远红荧光染料具有超灵敏检测的优势，因为在这一光谱区域，大多数生物样本中的自发荧光导致的本底信号微乎其微。多年来，氰基染料 Cy^®5 一直是此类检测的首选染料。最近，Fluor™ 647 因其更亮的荧光和更高的光稳定性而成为更好的替代品。尽管有所改进，但 Fluor™ 647 仍然缺乏许多高要求应用所需的足够光稳定性。另一方面，虽然  Fluor™ 647 具有光稳定性，但其在蛋白质上的荧光非常弱。科学家利用新的化学方法，成功研制出一系列远红外和近红外染料，克服了这些难题。Fluor633 的吸收峰值为 630 nm，可通过 633 nm He-Ne 激光或 635 nm 红色二极管激光进行最佳激发，最大发射波长为 650 nm。尽管 Fluor633 的发射波长较短，大多数仪器上基于 Cy^®5 的检测窗口往往不喜欢它的发射波长，但 Fluor633 的亮度仍明显高于Fluor 647。不过，对于使用非激光激发和 Cy^®5 滤光片组进行检测的情况，Fluor633 的优势将无法完全体现。在这种情况下，我们推荐使用 Fluor640R，它是另一种出色的远红外 Fluor染料。

▲ 本试剂盒主要通过荧光素集团的活性键与生物分子的游离氨基共价结合，可以用于标记抗体，蛋白。

▲ 本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。

▲ 标记产物在含有防腐剂的保存液中可以放置在 4˚C至少保存1个月以上，需要长期保存,请放置-20℃。

▲ 本试剂盒常被用于抗体的直接标记，省却了二抗的使用和其所带来的操作步骤。

常见问题及解决办法：

Q: 待标记分子经过浓缩浓度仍然达不到2 mg/ml，再浓缩就产生沉淀了怎么办?

A: 标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；最佳标记效果可以梯度增加荧光素用量试验测试来确定。

Q: 待标记分子与荧光素的最佳摩尔比只能是1:8 - 1:22之间？

A: 这个要根据不同生物分子性质确定，更准确的说与生物分子表面氨基个数有关系；最佳标记比例可根据梯度用量测试确定。

Q: 如果选择标记试剂盒中的超滤管型号?

A: 一般来说，您待标记生物分子的分子量是超滤管截留分子量的2倍以上最好；比如，标记抗体，抗体分子量为150Kd,选择分子截留75kD以下的都可以，分子量截留越小，超滤越慢。如果分子量太小，标记完以后建议用更高精度的纯化方式，比如，10kD分子量建议用HPLC纯化